Ընկերության պրոֆիլը
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd.-ն ստեղծվել է Պեկինում 1995 թվականի սեպտեմբերին, բարձր տեխնոլոգիական ձեռնարկություն է Չինաստանում, որը մասնագիտացած է in vitro ախտորոշիչ ռեագենտների մշակման և արտադրության մեջ:
Տեխնոլոգիական նորարարությունը միշտ եղել է ընկերության շարունակական զարգացման առաջին շարժիչ ուժը:Ավելի քան 20 տարվա անկախ հետազոտություններից և մշակումից հետո Beier-ը կառուցել է բազմատեսակ և բազմանախագծային ինտեգրացիոն տեխնոլոգիական հարթակներ, այդ թվում՝ մագնիսական մասնիկների քիմլյումինեսցենտային ախտորոշիչ ռեագենտ, ELISA ախտորոշիչ ռեագենտ հարթակ, կոլոիդ ոսկի POCT արագ ախտորոշիչ ռեագենտ, PCR մոլեկուլային ախտորոշիչ ռեագենտ, կենսաքիմիական ախտորոշիչ ռեագենտի և սարքավորումների արտադրություն:Եթե ձևավորվել է ամբողջական արտադրանքի գիծ, որը ներառում է շնչառական պաթոգենները, նախածննդյան և հետծննդյան խնամքը, հեպատիտը, Էպշտեյն-Բար վիրուսը, աուտոհակատիտները, ուռուցքային մարկերները, վահանաձև գեղձի ֆունկցիան, լյարդի ֆիբրոզը, հիպերտոնիան և այլ ոլորտներ:
Մեր առավելությունը
Հիմնադրման օրվանից ի վեր վաճառքից եկամուտը շարունակել է աճել, և այն աստիճանաբար դարձել է առաջին կարգի ներքին in vitro ախտորոշիչ արտադրանքի ընկերություններից մեկը Չինաստանում:
Համագործակցային հարաբերություններ
Լինելով արդյունաբերության մեջ իմունոախտորոշիչ արտադրանքների առավել ամբողջական տեսականի ունեցող ընկերություններից մեկը՝ Beier-ը երկարաժամկետ համագործակցության է հասել ավելի քան 10,000 հիվանդանոցների և ավելի քան 2,000 գործընկերների հետ Չինաստանում և նրա սահմաններից դուրս:
Բարձր շուկայական մասնաբաժին
Դրանցից շնչառական պաթոգենների ախտորոշիչ ռեակտիվները, Էպշտեյն-Բար վիրուսը և նախածննդյան և հետծննդյան խնամքը Չինաստանում շուկայավարման համար հաստատված առաջին ապրանքներն են, որոնք զբաղեցնում են առաջին եռյակը ներքին շուկայի մասնաբաժնի մեջ և ճեղքել են Չինաստան ներմուծվող ապրանքների մենաշնորհային դիրքը:
Լավ զարգացրեք
Beier-ն ընդունում է մարդու առողջությունը որպես իր առաքելությունը և կենտրոնանում է հայտնաբերման նոր ոլորտների ուսումնասիրման վրա:Ներկայումս Beier-ը ձևավորել է խմբային զարգացման և ապրանքային հարթակների դիվերսիֆիկացված զարգացման օրինաչափություն:
Ընկերության պատմություն
-
- 1995 թվականին հիմնադրվել է որպես բարձր տեխնոլոգիական ձեռնարկություն։
1995 թ -
- 1998թ.-ին Առողջապահության նախարարության կողմից հաստատվել է «Մարդու խորիոնային գոնադոտրոպինի թեստի հավաքածու (Colloidal Gold)»:
1998 թ -
- 1999թ.-ին ձեռնարկեց Ազգային 863 ծրագիրը «Հետազոտություն պաթոգեն միկրոօրգանիզմների հատուկ գենային ախտորոշիչ ռեակտիվների վրա»՝ մշակելու Helicobacter pylori հակամարմինների ELISA փաթեթը:
1999 թ -
- 2001 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը ձեռք բերեց «Anti-Helicobacter pylori հակամարմինների ELISA հավաքածուի» գրանցումը:
2001 թ -
- 2005թ.-ին GMP հավաստագրված:
2005թ -
- 2006 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը գրանցվեց «Մարդկային ցիտոմեգալովիրուսի IgM հակամարմինների ELISA Kit»-ի համար:
2006թ -
- 2007 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը գրանցվեց «EB VCA հակամարմինների (IgA) ELISA հավաքածուի համար»:
2007 թ -
- 2008 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը ստացավ «TORCH ELISA-ի 10 արտադրանք և TORCH-IgM արագ թեստի 4 ապրանք» գրանցում։
2008 թ -
- 2009 թվականին առաջին ընկերությունը Չինաստանում ստացավ «Հեպատիտ D վիրուսի թեստային փաթեթի» գրանցում։
2009 թ -
- 2010 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը ձեռք բերեց «Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA հավաքածուի» գրանցումը:Երկրորդ անգամ GMP հավաստագրված:
2010 թ -
- 2011 թվականին «Giant Cell Recombinant Antigen» նախագիծը արժանացել է Գիտության և տեխնոլոգիաների առաջընթացի երրորդ մրցանակին։
2011 թ -
- 2012 թվականին առաջին ընկերությունը, որը ստացել է «EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)» գրանցումը վարակիչ մոնոցիտային դիզենտերիա ախտորոշման համար։
2012 թ -
- 2013 թվականին առաջին ընկերությունը, որը ստացել է Coxsackie Group B վիրուսի IgM / IgG ELISA հավաքածուի գրանցումը վիրուսային միոկարդիտի հայտնաբերման համար:
2013 թ -
- 2014 թվականին ձեռնարկել է շնչառական պաթոգենների հայտնաբերման փաթեթների մշակումը «ՁԻԱՀ-ի և խոշոր վարակիչ հիվանդությունների նախագիծ» ազգային տասներկուերորդ հնգամյա հիմնական հետազոտական նախագծում:Դա առաջին ընկերությունն էր Չինաստանում, որը գրանցեց 12 շնչառական պաթոգեն IgM/IgG հակամարմինների թեստային փաթեթներ:
2014 թ -
- 2015 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը ձեռք բերեց «streptococcus pneumoniae հակագենային թեստի հավաքածուի» գրանցումը և ավարտեց երրորդ անգամ GMP սերտիֆիկացումը:
2015թ -
- 2016 թվականին «EV71 virus IgM test kit»-ը արժանացել է Beijing Science and Technology Progress-ի երրորդ մրցանակին։«Պաթոգեն միկրոօրգանիզմների շարքի ախտորոշիչ ռեակտիվների և տեխնոլոգիաների հետազոտություն և մշակում և կիրառում» արժանացել է Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress-ի առաջին մրցանակին։Անցել է ISO13485 հավաստագրման գնահատումը:
2016թ -
- •2017թ.-ին ձեռնարկել է անսպասելի սուր վարակիչ հիվանդությունների ախտորոշիչ ռեագենտների մշակումը Ազգային 13-րդ հնգամյա հիմնական ծրագրում «Խոշոր վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելում և վերահսկում, ինչպիսիք են ՁԻԱՀ-ը և վիրուսային հեպատիտը»:
2017թ -
- 2018 թվականին ստացել է TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) ապրանքի գրանցում։
2018 թ -
- •2019 թվականին առաջին հայրենական ընկերությունը, որը ձեռք է բերել շնչառական ախտածինների գրանցում (մագնիսական մասնիկների քիմլյումինեսցենտություն):•2019 թվականին ձեռք է բերել EB վիրուսի (magnetic particle chemiluminescence) սերիայի արտադրանքի գրանցում։
2019թ -
- 2020 թվականին ձեռնարկել է Պեկինի քաղաքային գիտության և տեխնոլոգիաների հանձնաժողովի «Նոր կորոնավիրուսի (2019-nCoV) հակամարմինների արագ փորձարկման ձայներիզների հետազոտություն և զարգացում» արտակարգ նախագիծը։COVID-19 հակագենային արագ թեստը ստացել է ԵԽ գրանցում, որը համապատասխանում է ԵՄ մուտքի որակավորմանը:Ստացել է eugenic 10 ապրանքների որակի վերահսկման արտադրանքի գրանցում:
2020 թ -
- 2021 թվականին Չինաստանում առաջին ընկերությունը գրանցվեց շնչառական վարակների պաթոգենների IgM հակամարմինների որակի վերահսկման արտադրանքի 9 միավորի համար:COVID-19 Antigen Rapid Test-ը ձեռք է բերել CE վկայագիր PCBC-ից ինքնաթեստավորման համար:
2021 թ -
- •2022 թվականին COVID-19 հակագենային արագ թեստը մտավ ԵՄ ընդհանուր ցուցակի Ա կատեգորիա։
2022 թ
